ഞങ്ങളെ കുറിച്ച് - Qingdao Jianma ജീൻ ടെക്നോളജി കമ്പനി, ലിമിറ്റഡ്.

SARS-CoV-2 പകർച്ചവ്യാധി തടയുന്നതിനും നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുമുള്ള പുതിയ ആവശ്യകതകളും എന്റർപ്രൈസസിന്റെ നിലയും

ആഗോള പകർച്ചവ്യാധി വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നതിനാൽ, പകർച്ചവ്യാധി തടയലും നിയന്ത്രണവും സാധാരണവൽക്കരണത്തിന്റെ ഒരു ഘട്ടത്തിലേക്ക് പ്രവേശിച്ചു.

നിലവിലെ സാഹചര്യത്തോട് ശരിയായി പ്രതികരിക്കുന്നതിനും വ്യത്യസ്ത സാഹചര്യങ്ങളിൽ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് പരിശോധനയുടെ ആവശ്യകതകൾ നിറവേറ്റുന്നതിനും, ഗവേഷണവും വികസനവും ഉൽ‌പാദന ഓർഗനൈസേഷനും വേഗത്തിലാക്കുകയും ഓൺ-സൈറ്റ് ടെസ്റ്റിംഗിന് അനുയോജ്യമായ കൂടുതൽ സംയോജിതവും വേഗത്തിലുള്ളതുമായ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ സമാരംഭിക്കേണ്ടതുണ്ട്, കൂടാതെ എന്റെ രാജ്യത്തെ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് ടെസ്റ്റിംഗ് ഉൽപ്പന്നങ്ങളും സാങ്കേതിക സംവിധാനങ്ങളും മെച്ചപ്പെടുത്തുക.

ജൂലൈ 29 ന്, പ്രീമിയർ ലീ കെക്വിയാങ് സ്റ്റേറ്റ് കൗൺസിലിന്റെ ഒരു എക്സിക്യൂട്ടീവ് മീറ്റിംഗ് നടത്തി. പകർച്ചവ്യാധി പ്രതിരോധത്തിന്റെയും വികസനത്തിന്റെയും മൊത്തത്തിലുള്ള ആസൂത്രണം ഉറപ്പാക്കുന്നതിന്, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് ടെസ്റ്റിംഗ് കഴിവുകളുടെ നിർമ്മാണം കൂടുതൽ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിന് ക്രമീകരണങ്ങൾ ചെയ്തിട്ടുണ്ട്.

കുറഞ്ഞ സമയവും ഉയർന്ന സെൻസിറ്റിവിറ്റിയും എളുപ്പത്തിലുള്ള പ്രവർത്തനവും ഉള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ വികസനവും ലോഞ്ചിംഗും ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നതിന് എല്ലാ കക്ഷികളെയും അണിനിരത്തേണ്ടത് ആവശ്യമാണെന്ന് യോഗം ചൂണ്ടിക്കാട്ടി. പരിശോധകരുടെ പരിശീലനം ശക്തമാക്കുകയും മൊബൈൽ പരിശോധനാ സേനയെ ന്യായമായും വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുക, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് പരിശോധനയ്ക്കായി പനി ക്ലിനിക്കുകളിലെ രോഗികൾ, റിപ്പോർട്ട് 4 മണിക്കൂറായി ചുരുക്കാൻ ശ്രമിക്കുക.

പൊട്ടിപ്പുറപ്പെടുന്ന സമയത്ത്SARS-CoV-2എപ്പിഡെമിക്, ജിയാൻമ ജീൻ ടെക്‌നോളജി കമ്പനി ലിമിറ്റഡ് ടീം ക്വിംഗ്‌ദാവോ യൂണിവേഴ്‌സിറ്റി ഓഫ് സയൻസ് ആൻഡ് ടെക്‌നോളജി, ക്വിംഗ്‌ദാവോ യൂണിവേഴ്‌സിറ്റി എന്നിവയുമായി ചേർന്ന് പ്രധാന പ്രശ്‌നങ്ങൾ ഗവേഷണം ചെയ്യാനും ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് കണ്ടെത്തൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കാനും ഏകദേശം 30 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ കണ്ടെത്തൽ നേടാനും പ്രവർത്തിച്ചു.

2020 മാർച്ച് 13-ന്, COVID-19 കിറ്റിന് EU CE സർട്ടിഫിക്കേഷൻ ലഭിച്ചു; മെയ് മാസത്തിൽ, ചൈനയിലെ വാണിജ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ പുതിയ ക്രൗൺ ടെസ്റ്റിംഗ് റീജന്റ് നിർമ്മാതാവിന്റെ കയറ്റുമതി യോഗ്യത ലഭിച്ചു.

ഞങ്ങളുടെ കമ്പനി വികസിപ്പിച്ച ഒറ്റത്തവണ ഉപയോഗിക്കുന്ന വൈറസ് സാമ്പിൾ ട്യൂബ് സാമ്പിൾ പ്രോസസ്സിംഗും ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വേർതിരിച്ചെടുക്കലും പൂർത്തിയാക്കാൻ 3 മിനിറ്റ് മാത്രമേ എടുക്കൂ. നിലവിൽ, ക്ലാസ് I മെഡിക്കൽ ഉപകരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ഫയലിംഗും പ്രൊഡക്ഷൻ ഫയലിംഗും പൂർത്തിയായി.കമ്പനി വികസിപ്പിച്ച ദ്രുതഗതിയിലുള്ള ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് ഡിറ്റക്ഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് കണ്ടെത്തൽ സമയം 30 മിനിറ്റായി ചുരുക്കുന്നു, ഇത് ദേശീയ പകർച്ചവ്യാധി പ്രതിരോധവും നിയന്ത്രണ ആവശ്യങ്ങളും സാമൂഹിക ആവശ്യങ്ങളും പൂർണ്ണമായും നിറവേറ്റുന്നു.നിലവിൽ, COVID-19 റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഇന്തോനേഷ്യ, ബ്രസീൽ, മറ്റ് രാജ്യങ്ങൾ എന്നിവിടങ്ങളിലേക്ക് കയറ്റുമതി ചെയ്യുകയും ഉപഭോക്താക്കൾ അംഗീകരിക്കുകയും ചെയ്തു.